Tăng quỹ 15 tháng 9 2024 – 1 tháng 10 2024
Về việc thu tiền
tìm kiếm sách
sách
Tăng quỹ:
71.6% đạt
Đang nhập
Đang nhập
Người dùng đã xác minh danh tính được phép:`
nhận xét cá nhân
Telegram bot
Lịch sử download
gửi tới email hoắc Kindle
xóa mục
lưu vào mục được chọn
Cá nhân
Yêu cầu sách
Khám phá
Z-Recommend
Danh sách sách
Phổ biến
Thể loại
Đóng góp
Quyên góp
Lượt uload
Litera Library
Tặng sách giấy
Thêm sách giấy
Search paper books
LITERA Point của tôi
Tìm từ khóa
Main
Tìm từ khóa
search
1
Наследственные митохондриальные заболевания
Угольник Т.С.
,
Манаенкова И.В.
мтднк
митохондрий
мутации
митохондриальных
цепи
нарушение
заболеваний
заболевания
генов
митохондриальные
болезни
митохондриальной
дыхательной
кислот
мутаций
синдром
диагностика
днк
клинические
крови
окисления
патогенез
проявления
атаксия
гетероплазмии
митохондрии
окислительного
развития
снижение
гена
митохондриального
наиболее
наличие
трнк
уровень
этиология
rrf
атрофия
атф
комплекса
манифестации
наследования
недостаточность
ферментов
фосфорилирования
яднк
melas
генома
жирных
задержка
Ngôn ngữ:
russian
File:
PDF, 837 KB
Các thể loại của bạn:
0
/
0
russian
2
Восстановление дефектных генов T8993C T8993G и кофактора углерода при синдроме Ли нанокристаллами галлуазита модифицированные атомами углерода и водорода
Буряченко С.В.
,
t8993c
t8993g
галлуазита
гена
заболевания
мтднк
углерода
заболеваний
нанокристаллов
nanocrystals
водорода
исследования
мутации
мутаций
halloysite
генов
головного
животных
мозга
происходит
atoms
genes
группе
лактата
митохондриальной
митохондриальных
мутацией
мышей
натрия
опытной
процессов
рис
синдром
энцефалопатии
cofactor
hydrogen
ndufs4
ndufs5
ndufs6
ndufs7
ndufs8
ndufv1
sdha
syndrome
атомами
атомы
генах
дозе
изменения
кдцм
Ngôn ngữ:
russian
File:
DOCX, 69 KB
Các thể loại của bạn:
0
/
0
russian
1
Đi tới
đường link này
hoặc tìm bot "@BotFather" trên Telegram
2
Xin gửi lệnh /newbot
3
Xin nêu tên cho bot của bạn
4
Xin nêu tên người dùng cho bot
5
Xin copy tin nhắn gần đây từ BotFather và dán nó và đây
×
×